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广西防霉测试技术,微生物挑战性试验
发布时间:2020-11-18 08:26:01

广西防霉测试技术

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需要注意的是打完孔后挑去孔中培养基小块的时候,一定要小心操作,如果用力不当,会破坏孔的完整性,导致抑菌圈形状不规则。另外不同的pH对微生物的生长影响是有差异的;再有就是在弱碱性条件下,培养基硬度较好,有利于打孔法中培养基小块的挑出。另外,在测量抑菌圈直径大小的时候,这3种方法当中,打孔法的误差很小。

亚病毒:(包括类病毒、拟病毒、朊病毒)是世界上很小的微生物。拟病毒的大小和类病毒相似;朊病毒比已知的很小的常规病毒还小得多(约30~50nm);类病毒是目前已知很小的可传播的致病因子,比普通病毒简单,1971年首次报道的马铃薯纺锤形块茎病类病毒,它的大小只有莴苣花叶病毒的三十九分之一。遗传因素:农业微生物遗传组研究认清致病机制发展控制病害的新对策。

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如采用抗体磁珠法可有效地收集、浓缩神奈川现象阳性的副溶血性弧菌,可显著提高环境样品及食品中病原性副溶血性弧菌的检出率。胶体金抗体层析法能快速、灵敏检测金黄色葡萄菌,应用胶体金抗体层析法检测乙型肝琰表面抗原,可大大提高工作效率。ATP生物发光法是发展较快的一种用于食品生产加工设备洁净度检测的快速检测方法。利用ATP生物发光分析技术和体细胞清除技术,测量细菌ATP和体细胞ATP,细菌ATP的量与细菌数成正比。

微生物挑战性试验,注意事项:(2)进入接种室前,应先做好个人卫生工作,在缓冲间内要更换工作鞋帽、工作衣、戴口罩。工作衣、工作鞋、口罩只准在接种室内使用。不准穿到其它地方去,并要定期更换、消毒。(3)接种的试管、三角并瓶等应做好标记,注明培养基、菌种的名称、日期。移入接种室内的所有物品,均须在缓冲室用70%酒精擦试干净。(4)接种前,双手用70%酒精或新洁尔消毒,操作过程不离开酒精灯火焰;棉塞不乱放;接种工具使用前后均需火焰灭菌。

巴斯德这个简单但是具有说服力的有名的实验,证实了微生物只能从微生物产生而不能自然地从没有生命的物质发生。从此,人们开始认识到无菌操作的重要。灭过菌的物质在适当保护下将保持无菌状态,除非有人去感染它。巴斯德奠定了这个微生物学的基本原理。根据自动接种培养装置在深海实地实验获得的微生物生理活动资料判断,在深海底部微生物分解各种有机物质的过程是相当缓慢的。

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(2)结构:蛋白质衣壳以及核酸(核酸为DNA或RNA)。(3)大小:一般直径在100nm左右,很大的病毒直径为200nm的牛痘病毒,很小的病毒直径为28nm的脊髓灰质琰病毒。(4)增殖:病毒的生命活动中一个显著的特点为寄生性。病毒只能寄生在某种特定的活细胞内才能生活。并利用宿主细胞内的环境及原料快速复制增值。在非寄生状态时呈结晶状,不能进行单独的代谢活动。以噬菌体为例:吸附→DNA注入→复制、合成→组装→释放。(吸附-穿入-脱壳-生物合成-装配与释放)[8]。

K-B法指定用M-H琼脂平板,应用直径90cm平皿,在水平的无菌台上倾倒,准确量取高压灭菌后的M2H琼脂液25ml,使之琼脂板厚度为4mm。否则厚度过高,使含药纸片的药半球形扩散的体积加大,导致假耐药;反之导致假敏感。要求纸片直径6.00~6.35mm每片吸水量约012μl,纸片的药含量必须与K2B法的规定的一致,用前必须做质量鉴定,质量合格方可使用。

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