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昆明抑菌圈测试流程,抗菌测试中心
发布者:4smadrh 发布时间:2020-11-10 18:43:57

昆明抑菌圈测试流程

昆明抑菌圈测试流程

▪方法步骤▪注意事项现代定义:个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。[3]微生物包括细菌、病毒、细菌和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的,像属于细菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”,但是它的生存必须依赖于活细胞。根据存在的不同环境分为空间微生物、海洋微生物等,按照细胞结构分类分为原核微生物和真核微生物。

C、接种物制备:1.2.3.接种物制备将用生长法或直接菌悬液法制备的浓度相当于0.5麦氏比浊标准的菌悬液,经MH汤1∶1000稀释后,向每孔中加100μl,密封后置35℃普通空气孵箱中,孵育16~20h判断结果。当试验嗜血杆菌属,链球菌属时,孵育时间为20~24h,试验葡萄菌和肠球菌对苯唑林和万古霉的药敏试验时孵育时间必须满24h。此时,第1孔至第11孔药浓度分别为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125μg/ml。

昆明抑菌圈测试流程

原因是K-B法和牛津杯法的试验平板中,由于药是从培养基表面向四周呈球形扩散(如图7所示),培养基越厚,培养基表面与底部的浓度差越明显,造成表面和底部所形成的抑菌圈直径大小不一样,对试验人员的测量工作造成一定的影响;而打孔法的药是直接向四周的培养基均匀扩散(如图7所示),培养基表面和底部的抑菌圈大小保持一致,避免了前两种方法中由于试验人员人为的观察差异而导致测量误差。

亚病毒:(包括类病毒、拟病毒、朊病毒)是世界上很小的微生物。拟病毒的大小和类病毒相似;朊病毒比已知的很小的常规病毒还小得多(约30~50nm);类病毒是目前已知很小的可传播的致病因子,比普通病毒简单,1971年首次报道的马铃薯纺锤形块茎病类病毒,它的大小只有莴苣花叶病毒的三十九分之一。遗传因素:农业微生物遗传组研究认清致病机制发展控制病害的新对策。

抗菌测试中心

平板划线分离法:平板划线分离法是接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到分离微生物的一种方法。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的。(1)倒平板溶化牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平板,水平静置待凝。(2)在酒精灯光焰上灼烧接种环,待冷,再取一接种环金黄葡萄菌、大肠杆菌混合菌液。

例如,嗜血杆菌的抗药性测试培养基用HTM琼脂;淋球菌的抗药性测试培养基用加5%羊血的巧克力M—H琼脂;肺严链球菌的抗药性测试用M—H琼脂加5%的脱纤维羊血培养基。培养基中还有适量的Ca、Mg,在培养基中起到溶酶的作用,其含量的变化,可影响氨基糖苷类和四环素对铜绿假单胞菌的试验结果,含量过高,抑菌圈会变小,含量过低,抑菌圈会大得不可接受。

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D、接种物制备与接种:2.3.接种物制备与接种制备浓度相当于0.5麦氏标准比浊管的菌悬液,再1∶10稀释,以多点接种器吸取制备好菌液(约1~2μl)接种于琼脂平板表面,每点菌数约为104CFU,形成直径为5~8mm的菌斑。接种好后置35℃孵育16~20h(甲氧西林耐药葡萄球菌、万古毒素耐药肠球菌孵育时间应满24h),观察结果。奈瑟菌属、链球菌属细菌置5%二氧化碳、幽门螺杆菌置微需氧环境中孵育。

嗜压性:海洋中静水压力因水深而异,水深每增加10米,静水压力递增1个标准大气压。海洋很深处的静水压力可超过1000大气压。深海水域是一个广阔的生态系统,约56%以上的海洋环境处在100~1100大气压的压力之中,嗜压性是深海微生物独有的特性。来源于浅海的微生物一般只能忍耐较低的压力,而深海的嗜压细菌则具有在高压环境下生长的能力,能在高压环境中保持其酶系统的稳定性。研究嗜压微生物的生理特性必需借助高压培养器来维持特定的压力。那种严格依赖高压而存活的深海嗜压细菌,由于研究手段的限制迄今尚难于获得纯培养菌株。