芜湖生物科技有限公司 芜湖康卫生物科技公司最新进展

「独家探访」在芜湖这个地方，竟然藏着一个“秘密基地”？

此时此刻 读报有奖

周冠军

洪汇川（181*4583）

芜湖实行生活垃圾四分类后，

厨余垃圾被运向何处作何处理，

一直是很多市民比较好奇的。

2日上午，记者就来到位于我市

鸠江经济开发区的

芜湖桑青生物科技有限公司，

一探究竟厨余垃圾

是如何在这里变废为宝的。

走进城北专门集中处理全市

四县六区厨余垃圾的桑青公司厂区，

即使记者仔细去闻，

也很难闻到很多人想象中的

剩饭剩菜发酵的怪味。

而这里，近两个月来，

平均每天都要满负荷处理

210吨以上的厨余垃圾。

“我们厂从2016年12月开始正式运行，一步步进入满负荷状态，目前厨余垃圾主要来自全市机关、企业、学校的食堂，餐饮企业，部分菜市场和居民家庭，居民家庭由于从11月1日刚刚启动生活垃圾分类，目前占比不多，但未来数值会不断上升。”

在厂区，

芜湖桑青生物科技有限公司

副总经理吴昌生领着记者

全程观摩了厨余垃圾处理的全过程。

“第一步，装载厨余垃圾的垃圾车过磅称重，进入预处理车间的卸料大厅，处理设备会对运来的垃圾进行分选，将不属于厨余垃圾的分出去，当然，我们设备的分选能力很有限，分类工作进厂之前就应该在前端做彻底，在进入设备前我们也通过人工和摄像头进行一个大概的检查。分类不彻底的厨余垃圾，比如酱油瓶、装菜的编织袋等会在处理过程中损坏机器，影响处理效率。也正是因此，在全市的垃圾分类中，才会一直强调不分类不收运。

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2 第二步，厨余垃圾进入蒸煮、加热和提油环节，提炼出来的油脂将输送出去做生物柴油或者，完成其中一个变废为宝。

第三步，完成提油处理的厨余垃圾再进入专门的厌氧系统，经过厌氧发酵，产生沼气，这个沼气就直接在该厂作为生产热源烧锅炉，在厂内完成循环利用。未来处理更上规模后，还可以沼气发电。”

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在厂区内，记者看到一个

白色大气球之类的巨大设备，

那就是沼气的储气柜。

而另外两个蓝色的

圆柱形大罐子就是储存油脂的。

也就是说，这三项设备中

所装载的正是由

我们餐桌上的剩饭剩菜

以及菜市场不要的烂菜叶等废物

变成的可利用的宝贝。

采访中，记者发现，

即使是在处理车间的内部，

臭味也非常有限。

吴总告诉记者，

这与公司一直在完善、

优化除臭工艺有关，

该厂污水也做专门处理后

再排入污水处理厂。

记者了解到，

目前我市的厨余垃圾

“预处理＋厌氧发酵”工艺以及

厨余垃圾处理规模、

能力在全省处于领先水平。

随着生活垃圾分类的继续推进，

我市将进一步提升

厨余垃圾的处理能力。

来源：大江晚报记者 胡芳 文 许诚 摄

编辑：大橙子

欧林生物幽门螺杆菌疫苗获临床许可 我国2009年已宣布同类疫苗“研发成功”

每经记者：陈星 每经编辑：张海妮

4日晚，欧林生物（SH688319，股价9.89元，市值40.17亿元）公告称公司自主研发的原创新药口服幽门螺杆菌（Hp）疫苗获得澳大利亚I期临床试验许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。

根据中国疾病预防控制中心传染病预防控制所2023年发布的《中国幽门螺杆菌感染防控白皮书》，我国幽门螺杆菌人群感染率近50%。而幽门螺杆菌感染者中有1%~2%会发展成胃癌，世界卫生组织国际癌症研究机构已将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。

记者注意到，早在2009年，我国就曾宣布过“口服重组幽门螺杆菌疫苗”研发成功。该疫苗的研发带头人，就是欧林生物的重要合作伙伴第三军医大学教授邹全明，但由于资金、审批等问题，该疫苗一直未能上市。

4日晚，欧林生物公告，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）获得澳大利亚人类研究委员会签发的I期临床试验许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。

欧林生物在公告中称，公司目前已经建立了口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）的系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口服制剂的研究。公司研发团队筛选并获得了具有良好免疫保护率的抗原蛋白，并通过新型口服疫苗制剂的开发以及新型佐剂的筛选和应用，显著提高了抗原的生物利用度以及亚单位疫苗的免疫原性。

幽门螺杆菌的感染率较高，且有一定概率发展成胃癌。根据中国疾病预防控制中心传染病预防控制所2023年发布的《中国幽门螺杆菌感染防控白皮书》，幽门螺杆菌全球感染率区间为18.9%~87.7%，在不同地域、不同人群感染率有较大差异，其中我国幽门螺杆菌人群感染率近50%。

目前认为Hp感染是胃癌最重要的、可控的危险因素，世界卫生组织国际癌症研究机构已将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。幽门螺杆菌感染者中有1%~2%会发展成胃癌。

Hp感染较难自愈，如果不积极进行治疗，大部分Hp感染将终身存在。但由于Hp属于慢性感染性传染病，其疫苗开发在疫苗制剂与免疫途径、动物模型建立、有效保护性抗原及佐剂的筛选等方面存在较大的技术难题与瓶颈。虽然国内外对幽门螺杆菌疫苗进行了大量研究，但至今全球范围内仍无相关产品上市。

《每日经济新闻》记者注意到，早在2009年我国就曾宣布过“口服重组幽门螺杆菌疫苗”研发成功。

一则刊载于科技部的文章显示，2009年4月科技部在北京召开新闻发布会，宣布我国率先在世界上研制成功“口服重组幽门螺杆菌疫苗”。该新闻发布会上，Hp疫苗研发团队首席科学家、第三军医大学教授邹全明介绍了Hp疫苗研制过程及主要作用。

值得一提的是，近年来，邹全明是欧林生物的重要合作伙伴。在欧林生物研发中的重组金黄色葡萄球菌疫苗项目中，邹全明是主要研究带头人。

前述文章称，该疫苗可以预防幽门螺杆菌的感染，临床研究表明Hp疫苗具有良好的有效性和安全性，预防幽门螺杆菌感染的保护率大于72.1%。该疫苗的研制和投资各方，将进一步加强合作，加大工作力度，力争早日实现产业化。

此后，一篇中国军网在2015年发表的文章显示，Hp疫苗已经获得新药证书，位于安徽芜湖的用于生产Hp疫苗的厂房、设备即将投产，该疫苗走向应用只差“临门一脚”。

但一直到2017年，出资参与该疫苗研发生产的岳阳兴长（SZ000819，股价16.16元，市值59.74亿元）公告称，经审查，口服重组幽门螺杆菌疫苗所提供的数据不能充分证明拟上市批次产品与临床试验用样品可比，应进行临床实验证实拟上市产品的安全性、有效性。公司进一步说明，此前预期获得的是生产批件（即获得药品批准文号），但实际获得的是临床批件，与预期存在巨大差异。

同年11月岳阳兴长公告，参与幽门螺杆菌疫苗研发的实际主体、参股子公司芜湖康卫生物科技有限公司资金链已断裂，幽门螺杆菌疫苗何时完成后续运作方案存在较大不确定性。

此后，幽门螺杆菌疫苗就鲜少有公开进展传出。

每日经济新闻