阿奇霉素的用法用量—阿奇霉素分散片的用法用量

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阿奇霉素的用法用量—阿奇霉素分散片的用法用量

【这种药物是做什么用的】

阿奇霉素是一种抗菌药物,属于大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非典型病原菌(如支原体、衣原体)以及性传播疾病微生物(如淋球菌、螺旋体、沙眼衣原体)有抗菌作用,但阿奇霉素对肠杆菌科和假单胞菌属等革兰氏阴性菌天然耐药。

与红霉素相比,阿奇霉素对某些革兰氏阴性菌的抗菌作用增强,并具更好的药动学特性,给药方便。

阿奇霉素抗菌谱广、临床应用广泛,主要适用于:

1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。

2、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的细菌性窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。

3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体、衣原体及军团菌所致的社区获得性肺炎。

4、克雷嗜血杆菌所致软下疳,沙眼衣原体属所致的尿道炎和宫颈炎。

5、金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌敏感菌所致的皮肤软组织感染。

【正确服用方法】

对于成人:

常用量 口服:第1日,500mg顿服,第2~5日,一日250mg顿服;或一日500mg顿服,连服3天。静脉滴注:社区获得性肺炎500mg,一日1次,至少连续用药2日后改为口服一日500mg,疗程7~10日。盆腔感染:每日500mg,1~2日,继以每日口服250mg,疗程7日。

衣原体引起的尿道炎或宫颈炎,杜克雷嗜血杆菌引起的软下疳均为1g单剂口服。

治疗淋球菌性尿道炎及宫颈炎,2g单剂口服。

对于小儿:

①治疗中耳炎、肺炎,第1日10mg/kg顿服(一日最大量不超过500mg),第2~5日,每日5mg/kg顿服(一日最大量不超过250mg)。

②治疗儿童咽炎、扁桃体炎,第1日10mg/kg顿服,第2~5日5mg/kg/d顿服。

【药物特点】

1、药物在体内分布容积大,组织药物浓度明显高于同期血药浓度,在鼻窦分泌物、扁桃体、肺、前列腺及其他泌尿生殖系组织中可达有效药物浓度,为同期血药浓度的10~100倍。

2、单剂口服500mg后2~4小时达血药峰浓度,从血药峰浓度至给药后8小时,血药浓度下降迅速,因为药物迅速分布至组织中;在给药8小时后,血药浓度下降缓慢,主要由于药物从组织中重新释放、排出所致。

3、由于药物在组织中释放缓慢,阿奇霉素血清消除半衰期长达35~48小时

4、吞噬细胞能摄取高浓度的阿奇霉素,并在感染部位持续释放药物,因此,阿奇霉素具有较好的抗菌后效应,即药物浓度低于最低抑菌浓度时,也能产生抗菌作用。

5、正因为阿奇霉素的独特药代动力学特点,就有了服三停四的服用方法,即服用三天,停四天后再服用第二次药

6、但是随着阿奇霉素的广泛使用,目前阿奇霉素的耐药率问题已越来越严重,尤其是肺炎链球菌和肺炎支原体,这两种社区获得性肺炎常见致病菌对阿奇霉素的耐药率已经超过50%,因此阿奇霉素已退出了治疗社区获得性肺炎的首选药物地位。

【有哪些副作用】

服药后可出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率较红霉素低。

可出现头晕、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,但极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少,血清转氨酶升高。

严重的不良反应有:角膜糜烂、重症多形性红斑、中毒性表皮剥脱性坏死、血管性水肿、过敏性休克和重症肌无力,均少见

【一些重要提示】

1、美国FDA妊娠期用药安全性分级为B。

2、慎用于哺乳期妇女,哺乳期妇女必须用药时应停止授乳。

3、不推荐6个月以下患儿口服本品,不推荐6个月以下患儿使用本品注射剂。

4、肝、肾功能损害者慎用。

5、心脏病、低钾血症、Q-T间期延长者慎用。

6、避免本品与含铝或镁的抗酸药同时服用,因可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,应间隔2小时;

7、与氨茶碱合用时,应注意监测后者血药浓度;与华法林合用时,应严密监测凝血酶原时间;与卡马西平、、环孢素、苯妥英钠、、及经肝脏细胞色素P450酶系代谢的药物合用时,应注意观察有无不良反应发生。

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